【作者】陸悅??;D.W.Hollomon;
【機構(gòu)】南京農(nóng)業(yè)大學(xué)植保系!南京;210095;英國布里斯托爾大學(xué)LongAshton研究站;
【摘要】采用加玻璃珠混合振蕩1800r/min15分鐘并95℃水浴加熱10~20分鐘的物理破壁方法由真菌菌絲直接提取DNA用于PCR擴增,具有所提DNA可擴增性好、提取方法簡便易行、便宜等優(yōu)點。相同引物或不同引物的二次擴增產(chǎn)物均好于一次擴增,且以引物B1和B3擴增后再用引物Fg1和Fg2擴增的效果最好。此法可廣泛應(yīng)用于大量樣品的PCR和RAPD擴增實驗。
【關(guān)鍵詞】PCR;DNA提?。?beta;-微管蛋白基因;
【基金】歐洲共同體生物中心中英合作課題!CⅡ#-CT93-0013;
【分類號】Q7;