【作者】許美燕 唐傳紅 張勁松 唐慶九 楊焱 賈薇 潘迎捷

【機構】南京農(nóng)業(yè)大學微生物學系 上海市農(nóng)科院食用菌研究所 上海水產(chǎn)大學

【摘要】根據(jù)ERIC聚類分析的結果,把152株靈芝屬菌株(包括128株來自中國的栽培菌株及24株國外菌株)建成48個DNA池。用SRAP和ISSR引物對48個DNA池進行擴增,篩選獲得4個特異性標記,回收特異性條帶,經(jīng)克隆測序后設計了4對SCAR引物,并通過SCAR-PCR擴增驗證,從而將SRAP標記和ISSR標記均成功地轉化為特異性和穩(wěn)定性更好的SCAR標記;將得到的4個SCAR標記在構成DNA池的152個菌株上驗證,并建立多重PCR體系,最終證實了SCAR特異標記在菌株快速檢測鑒定中的可行性和可靠性。    

【基金】上海市農(nóng)業(yè)科學院青年科技基金[No.2006(06)]；

【關鍵詞】DNA池; 靈芝; 多重PCR;