【作者】姜爽 馬宇翔 包海鷹

【機構】吉林農業(yè)大學中藥材學院吉林農業(yè)大學教育部食藥用菌研究工程中心

摘要：以長絲蘿Dolichousnea longissima中分離得到的體外細胞毒活性較強的兩個苯駢呋喃類化合物為實驗材料,采用Affymetrix全表達譜基因芯片、GO分類、Pathway分析和實時熒光定量PCR技術對2種化合物處理前后的肝癌細胞株Hep G2的差異表達基因進行分析和驗證。結果表明,(Z)-2-乙?；?5,5-二[2-(7-乙?；?4,6-二羥基-3,5-二甲基苯駢呋喃基)]-4-羥基-2,4-戊二烯-1-醛篩選出明顯變化的基因728個,其中上調基因有246個,下調基因有482個。PATHWAY分析與腫瘤相關的信號通路有細胞周期信號通路、內吞作用信號通路、癌細胞中信號通路、前列腺癌信號通路、p53信號通路、結腸直腸癌信號通路。GO分類顯示差異基因共參與266個BP分類、68個CC分類和43個MF分類。4-[3-(7-乙?；?4,6-二羥基-3,5-二甲基-2-氧代-2,3-二氫苯駢呋喃基)]-4-[2-(7-乙?；?4,6-二羥基-3,5-二甲基苯駢呋喃基)]-3-氧代丁酸乙酯篩選出明顯變化的基因112個,其中上調基因有8個,下調基因有104個。PATHWAY分析與腫瘤相關的信號通路有細胞周期信號通路、內吞作用信號通路。GO分類顯示差異基因共參與109個BP分類、48個CC分類和15個MF分類。因此,以上兩個苯駢呋喃類化合物均主要通過影響細胞周期信號通路和內吞作用信號通路使抑癌基因發(fā)生變化。

 

基金：長江學者和創(chuàng)新團隊發(fā)展計劃項目(IRT1134)~~；

 

關鍵詞：長絲蘿; 基因芯片; 實時熒光定量PCR; 抗腫瘤;