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    金針菇異戊烯基焦磷酸異構(gòu)酶基因的克隆及表達(dá)分析


    【發(fā)布日期】:2019-01-26  【來源】:食用菌學(xué)報
    【作者】劉建雨 劉建輝 徐珍 于海龍 宋春艷 尚曉冬
    【機(jī)構(gòu)】上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院食用菌研究所農(nóng)業(yè)部應(yīng)用真菌資源與利用重點(diǎn)開放實(shí)驗(yàn)室國家食用菌工程技術(shù)研究中心 上海市農(nóng)業(yè)遺傳育種重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室
    摘要:PCR擴(kuò)增了金針菇(Flammulina velutipes)異戊烯基焦磷酸異構(gòu)酶基因(FvIDI)的DNA全長和開放閱讀框序列。該基因的ORF全長753bp,DNA全長923bp,含有3個內(nèi)含子和4個外顯子,編碼250個氨基酸,金針菇異戊烯基焦磷酸異構(gòu)酶相對分子質(zhì)量為28450,等電點(diǎn)為5.05。采用實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)研究FvIDI基因在不同發(fā)育時期和不同溫度下的表達(dá)量,結(jié)果顯示,FvIDI基因在采收期菌蓋中表達(dá)量最高,4℃誘導(dǎo)處理2~4h和37℃誘導(dǎo)處理2~6h的表達(dá)量明顯高于常規(guī)溫度21℃處理。
    基金:國家科技支撐項(xiàng)目(2013BAD16B02); 上海種業(yè)專項(xiàng)[滬農(nóng)科種字(2012)第6號]資助;
    關(guān)鍵詞:金針菇; 異戊烯基焦磷酸異構(gòu)酶基因; 實(shí)時熒光定量PCR技術(shù); 溫度誘導(dǎo);
     
     
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